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礼邦医药－Ｂ
官方礼邦医药(江苏)股份有限公司是专注于肾脏领域的全球领先生物制药公司,根据灼识咨询的资料,公司拥有最全面的创新肾病产品组合,适应症覆盖范围最广。CKD市场规模庞大,价值数千亿美元,具有巨大的增长潜力,公司已打造一个垂直一体化平台,具备涵盖研发、生产及商业化的端到端运营能力。公司从高磷血症领域切入,如今已拓展至整个肾脏病领域。通过提供创新肾脏病疗法,公司助力提升当前治疗标准,为受肾脏病影响、生活发生改
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- 礼邦医药宣布合作伙伴 R1 Therapeutics 于 2026 年 ASN 肾脏周展示 AP306 全球 IIb 期多区域临床试验设计壁报
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- 礼邦医药拟以不超过 1 亿港元回购公司股份 基于对自身业务展望及发展前景的坚定信心，拟以自有资金实施 H 股回购，维护公司价值及股东权益。
- 礼邦医药 AP308 治疗 IgA 肾病的新药临床试验申请获美国 FDA 批准 礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称"礼邦医药"或"公司"，股票代码：09637.HK），一家聚焦肾脏疾病领域的生物医药企业，今日宣布， AP308（一款同类首创的工程化重组 IgA 蛋白酶）用于治疗 IgA 肾病的新药临床试验（IND）申请近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司计划于近期启动 AP308 的首次人体临床试验。
- 礼邦医药发布2026年中期业绩 专注于肾脏疾病及相关慢性病领域的生物医药公司礼邦医药（Alebund Pharmaceuticals，香港联合交易所股份代号：09637，以下简称“公司”）今日发布截至 2026 年 6 月 30 日止六个月（“报告期”）的未经审核中期业绩。报告期内及直至中期业绩公告日期，公司在临床开发、外部合作、于中国的商业化及资本市场等四方面同时取得重要进展。
- 礼邦医药AP301新药上市申请获国家药监局受理 礼邦医药管线产品AP301胶囊（一款新型口服含铁磷结合剂）用于治疗接受维持性透析的慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的新药上市申请（NDA），今日获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。本次 NDA 主要基于AP301已在中国完成的关键 III 期临床试验 RESPOND-1的结果及其他累积临床资料。
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